AK Heidberg

So nun waren wir im AK Heidberg, das war nur ein Beratungs Gespräch,
dort hat man uns gezeigt was auf uns zu kommen kann, ab wann die erste OP
durch geführt werden kann, und das sie wenn Kyra noch nicht Transport fähig sein sollte
das sie dann auch im UKE untersuchen wird.

Das Hört sich ja schon mal sehr gut an.

Unseren Nächsten Termin haben wir am 11.03.10 im AK Barmbek.

21-1 SSW

So nun waren wir im UKE, der Professor hat sich das Herz angeschaut von Kyra,

aber wie bei den letzten Ultraschalls hat sie immer ihre Hände oder ihren Arm vor die

Sonde gehalten, so das sie nicht richtig untersucht werden könnte,

was der Professor gesehen hat war das die Rechte Herzkammer Kleiner ist und was mit der

Rechten Herzklappe nicht in Ordnung ist, aber genaues konnte er nicht sagen da Kyra sehr

Lebhaft war und sie einfach nicht ruhig liegen bleibt.

Den Nächsten Termin haben wir Montag im AK Heidberg um zu sehen was mit ihrer

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte ist.

Ich hoffe das Kyra sich etwas mehr zu zeigen gibt,

und nicht wieder ihre Hände vor das Gesicht hält.

zum Kommentar:

ja auch diese Fragen haben wir uns gestellt,
aber so wie es aus sieht werden es nicht mehr als wie 6 OP´s
in den ersten 2 Lebens Jahren, und die Narben verheilen im dem
Alter schneller als wenn man Älter wäre.

Wir haben auch Unser Kinder mit einbezogen bei dieser Entscheidung,
und von denen kam ein Stimmig das schaffen wir schon, es gibt schlimmeres.

21 SSW

Da wir uns jetzt dazu entschlossen haben Kyra zu behalten,
haben wir Morgen Termin im UKE bei einen Kinder Kardiologen,
der wird uns sagen wie schlimm der Herzfehler ist.

Februar ´10 / SSW 20

wieder ein Termin im Krankenhaus...... Dienstag  02.02.10

die Ultraschall Untersuchung ergab das Kyra ein Herzfehler hat (AV – Kanal (Atrioventrikulärer Kanal))
und was noch hin zugekommen ist ein Lippen-Kiefer-Gaumenspalte rechts.

Die Ärztin ist Ratlos da beides zusammen untypisch ist, sie wollte bis Donnerstag 04.02.10
noch mit eine Professor und einen Human Genetiker beraten.und sich Freitag bei uns Melden
wie die weitere Vorgehens weise ist.

Der Schwangerschaftsabbruch rück immer näher in den Kopf.

Freitag kam der Anruf von der Ärztin, die uns Sagte das sie und die anderen Ärzte keine
so eine Chromosomen-Störung kenne die mit solchen Defekten zusammen hängen.

Kyra hat damit eine 50/50 Chance keine weitern Chromosomen-Störung zu haben.
Ob das nun gut oder schlecht ist kann man wohl nicht beantworten.
Der Ärztin haben wir gesagt das wir sie Montag Anrufen, und sagen ob wir nun Abbrechen,
oder Kyra bis zum Ende austragen.

Wir hatten Freitag noch ein Gespräch mit einer Sozialpädergogin die einen Helfen soll
bei der Entscheidung ob Abbruch oder nicht.

Nach unserem Gespräch bei der Sozialpädergogin sagte sie uns das wir die Entscheidung
schon bei dem betreten des Raums Entschieden haben ......

Kyra bleibt .........

Januar 10-02

Nun sind wir wieder im Krankenhaus, um die Letzten Ergebnisse von der Fruchtwasser Untersuchung zu bekommen damit mit wir wissen woran wir sind.
Aber das Ergebnis ist Negativ es liegen keine Chromosomen Störungen vor.
Hm.....  was nun, aber erstmal Ultraschall, das Baby legt immer den Arm vor die Ultraschall Sonde,
die Ärztin kann nicht richtig sehen was mit dem Herz ist, aber das Baby hat an Gewicht und Größe zugenommen
Das ist ja schon erfreulich, da die Ärztin leider das Baby nicht richtig Untersuchen kann sollen wir mal ein Kaffee Trinken gehen, und da nach will sie weiter machen.

In der Zeit wo wir Kaffee Trinken waren haben wir uns schon für einen Namen entschieden da wir durch die Fruchtwasser Untersuchung  wussten das es ein Mädchen wird.

Kyra soll sie heißen. Jetzt haben wir schon ein Namen.

nach den wir von Kaffee Trinken wieder beim Ultraschall waren konnte uns die Ärztin Sagen das Kyra,
einen Schweren Herzfehler hat ( AV-Kanal ) , und sie hat angedeutet das im Gesicht nicht was Ok ist,
da aber die Schwanger Schaft noch im Frühen Stadium ist kann man dazu nichts sagen.
und die Ärztin sagte es siehst nach einer Chromosomen Störung aus.

hm.....   auch da kommt die frage nach einen Abbruch die einen immer im Kopf schwirrt,

Januar 10/01

In der ersten Januar Woche haben wir ein Termin im Krankenhaus bei einen Spezialisten,

Die Ärzte schauen erstmal per Ultraschall, und sehen noch mehr das Herz ist nicht OK.

Gewicht und Größe stimmen nicht, das Baby müsste eigentlich schon viel Größer sein.

Es siehst aus als wäre irgend was nicht in Ordnung, die Ärzte machen eine Fruchtwasser Untersuchung.

Es siehst nicht gut, die Ärzte sagten uns mit einer Wahrscheinlichkeit von 1 zu 6 das unser Kind

das Downsyndrom hat, puh das erstmal verdauen.........

ein erstes Ergebnis gibt es nach 24 Stunden...

Das Krankenhaus hat uns empfohlen nächsten Tag nochmal zum Frauenarzt zu fahren um zu schauen ob das Baby die Fruchtwasser Untersuchung gut über standen hat.

Als wir den Frauenarzt davon Informiert hatten schaute er selber nochmal, meinte .......

Aber wir wollten erstmal das Ergebnis abwarten.... !!!

Endlich 17:00h wir konnten Anrufen, und ..... ........   ........  WAS keine Trisomien  ?!?!

Meine Frau fragte nochmal nach keine Trisomien.

Endlich etwas Erleichterung, aber was ist dann mit dem Baby???

Mitte Januar haben wir erst den nächsten Termin im Krankenhaus, .....

Aber die Gedanken sind immer noch da ob wir das Baby behalten oder nicht....

Dezember 09

schon zweit Ultraschallbilder, mit viel Fantasie kann man schon was erkennen,
aber dann.........

das Baby hat eine Nacken falte ??? :-(

was ist denn da jetzt los ???

Downsyndrom !!! Schock.

Das Baby weg machen mit so einer vorhersage ?